만성 질환 (이름 - 질병헌팅턴)은 신경계의 심각한 질병을 말합니다. 뇌의 혈액 순환 저하, 강력한 약물 섭취, 뇌염 및 편도선염 후 합병증, 스트레스, 죽상 경화증 등 많은 요인이이 질병을 유발할 수 있습니다. 그러나 외적 요인만으로이 질병을 일으킬 수있는 것은 아닙니다. 유전 적 소인이 질병의 원인이기도합니다. 이 질병은 남녀 모두 똑같이 영향을 미친다는 점에 유의해야합니다.

무도병

질병의 증상

코레아 병은 그 자체로 나타납니다.즉각적으로 나타나지는 않지만 증상은 신경계의 다른 질병과 혼동하기 어렵습니다. 일반적으로 사람이 이동에 어려움이있는 질병의 첫 번째 단계는 근육들을하지 않는 것 : 서서 손을 들어하기는 어렵다. 환자는 우울한 상태에 있고, 괴롭고 짜증을냅니다. 그런 다음 얼굴 근육의 불수의적인 수축이 : 사람이 얼굴을 만들고, 그는 그의 입술에 자신의 입술 혀를 찼다. 흥분의 순간, 그녀는 손을 천천히 흔들기 시작합니다. 메모리가 눈에 띄게 저하되고 있습니다. 나중 단계에서 전체 또는 일부 치매는 사람이 편집증 생각과 집착을 추구하기 시작있다. 자살하는 경향이 있습니다.

헌팅턴 병

질병의 진단 및 형태

Chorea의 질병은 몇 가지 형태가 있습니다 :류마티스, 비 류마티스 및 노인. 류마티스 성 chorea는 임신 한 여성뿐만 아니라 3 세에서 6 세 사이의 어린이에게 가장 흔하게 영향을줍니다. 비 류마티스 형태의 무도병은 25-30 세 젊은 사람들에게 나타난다. 노년층은 60 년 후에 노인이 될 가능성이 더 큽니다. DNA 분석 및 양성 방출 단층 촬영을 통해 헌팅턴 병 (Huntington 's disease)이 진단됩니다 (사진은 기사에서 제공됨). 또한 의사는 백혈구의 수를 측정하고 연쇄 구균 감염을 검출하기 위해 혈액 검사를 처방 할 수 있습니다. 혈액 검사를 통해 올바른 치료 방법을 결정할 수 있습니다.

Chorea의 질병 : 치료

불행하게도, 과학자들은 아직 발견 할 수 없었습니다.이 교활한 질병을 완전히 치료하는 약. 치료 과정은 증상 적이며지지 적입니다. 원칙적으로, 진정제, 신경 이완제는 처방됩니다. 심한 형태의 질병에서 우울증 상태를 완화시키고 환자를보다 관리하기 쉬운 정신병 치료제를 처방 할 수 있습니다. 류마티스 무도 병증 환자는 진료소에 등록해야합니다.

신경 계통의 유전병

질병의 유전형

부모 중 한 사람이 무도병이 있으면 기회가됩니다.이 질병을 상속 아이는 50 %입니다. 따라서,이 질병으로 고통받는 어린이의 탄생을 계획하지 않는 것이 좋습니다. 또한 임신 기간 동안이 질병을 가지고있는 여성은 건강한 아기를 가질 기회가 안 두 번째 계획 임신의 결과로 급격하게 감소한다. 무도병을 포함하는 신경계의 유전 질환, 그것을 치료하기가 매우 어렵지만, 의사의 권고 사항을 엄격히 준수, 당신은 여러 해 동안 환자의 수명을 연장 할 수 있습니다. 항상 건강하십시오!