린치 증후군이란 무엇입니까? 린치 증후군 : 원인, 증상, 치료, 예방

린치 증후군이란 무엇입니까? 이것은 유전성 병리학으로서 결장암 및 일부 다른 암에 걸릴 위험이 있음을 나타냅니다.

위험을 증가시키는 다른 병리학이 있습니다.종양학적인 장애가 있지만, 분석 된 상태는 가장 위험하고 가장 흔합니다. 대략적인 통계에 따르면 대장 암 환자 100 명 중 3 명이 린치 증후군을 앓고 있습니다. 증후군은 대대로 전파됩니다.

증상

이 병리는 결코 어떤 식 으로든 나타나지 않습니다. 증상은 항상 없습니다. 다음과 같은 이유로 위반의 존재를 의심 할 수 있습니다.

상대적으로 어린 나이에 개발 된 결장의 암 (50 년 전에 도달);
비교적 초기에 결장암의 사례에 관한 자료, 가족 역사에 보존 된 것;
가족력에서 자궁암 (자궁 내막 암)의 사례에 대한 정보;
가족 역사 정보 표시위의 병리 (난소, 신장, 위장, 소장, 간, 땀샘 등의 암)와 상관 관계가있는 다른 유형의 암의 빈도.

증후군을 두려워하는 경우린치, 원인, 증상 및 필요한 진단 조치는 전문가와상의해야합니다. 병리학 혐의가 있거나 가까운 친지가이 상태로 진단 된 경우 의사에게 문의하십시오.

원인

린치 증후군은상 염색체 우성 유형. 즉 한 부모의 돌연변이 유전자가있는 경우 50 %의 확률로 돌연변이가 각 어린이에게 전달됩니다. 병리학 전파의 위험은 부모 또는 자녀의 성별에 따라 다릅니다.

유전 적 돌연변이가 암을 유발하는 방법

린치 증후군을 지니고있는 유전자는 일반적으로 유전 암호의 오류를 수정하는 역할을합니다. 그렇지 않으면, 그것들은 짝이없는 염기의 교정을 담당하는 유전자라고 불린다.

유전자에는 신체의 각 화학 프로세스에 지침을 전달하는 DNA가 들어 있습니다. 세포의 성장과 분열에 따라 DNA를 복제하고 때로는 사소한 실수를 야기합니다.

정상적인 세포는 특별하다.오류를 인식하고 정정하는 메커니즘. 그러나 병적 징후를 유전받은 사람들은 이러한 사소한 세포 변화를 교정 할 능력이 없습니다. 이러한 오류가 축적되면 세포 내에서 유전 적 손상이 증가하고, 결국 이러한 세포는 악성이됩니다.

치료

결장 및 기타 장기의 암린치 증후군, 기존 암과 같은 방식으로 치료. 대부분의 경우 치료는 영향을받는 장기를 제거하기 위해 외과 수술을 필요로합니다. 일반적으로 결장 또는 난소 및 자궁입니다. 당신이 여성이고 린치 증후군으로 진단받은 경우, 의사는 원하는 수의 아이를 낳은 직후에 내부 생식기 장기를 제거 할 것을 제안 할 수 있습니다. 수술로 입증 된 효과적인 암 사망 예방 방법의 예방 조치.

예방

적절한 조치를 취함으로써 자신의 건강을 통제하십시오.

적절한 영양 섭취 원칙을 준수하고 더 많은 과일과 채소를 섭취하십시오. 메뉴가 항상 가득 차도록 다른 과일을 선택하십시오. 가능한 경우 전체 곡물을 선택하십시오.
정기적으로 운동을하십시오. 적어도 30 분간의 스포츠 활동을 위해 노력하십시오. 매일이 아니라 적어도 일주일에 5 일. 전에 특별한 신체 활동을 보이지 않았다면 의사와상의하십시오. 걷기 또는 자전거 타기와 같은 가장 쉬운 활동부터 시작하십시오.
조심해. 건강한식이 요법과 정기적 인 운동은 체중을 정상적으로 유지하는 데 도움이됩니다. 비만인 경우, 최적의 체중 감량 프로그램을 처방 할 수있는 전문가와 상담하십시오. 가장 좋은 방법은 적은 칼로리를 먹는 동시에 운동량을 늘리는 것입니다. 주당 킬로그램 또는 kg 당 체중 감량을 목표로하십시오.
금연. 흡연은 여러 가지 유형의 암뿐만 아니라 다른 심각한 질병을 일으킬 위험을 증가시킵니다. 일부 연구에 따르면, 담배는 린치 증후군 환자에서 결장암 발병을 유발할 수 있습니다.